《急诊检验分析系统应用评价专家共识(2025版)》(以下简称《共识》)在中华检验医学杂志2025年第七期重磅发布,由中国医学装备协会应用评价分会蔡葵教授和中国医学装备协会检验医学分会徐英春教授担任通信作者。

急诊检验是危、急、重症患者救治的核心环节之一,其结果的准确性、及时性和可靠性对临床决策和患者预后至关重要。当前,急诊检验面临着一系列挑战,包括时效性需求与流程瓶颈之间的矛盾、质量风险与安全管理的压力、技术迭代与标准化的紧迫需求,以及应对突发公共卫生事件的能力考验等。这些挑战要求急诊检验必须有效缩短样品周转时间(turn‑around time,TAT),从而提升检验效率。
《共识》中针对急诊检验提出多条核心建议,整理核心内容如下:
01、急诊设备响应性能
·共识1明确要求急诊检验必须具备持续待机能力,强调“仪器唤醒时间应尽量短”,确保随时响应突发检测需求。
·共识3及共识4中建议:缩短TAT,保障危急样本即时处理,实现检测结果直传LIS系统。
02、空间适应性
·共识5中提出灵活布局设计:共识规定急诊设备需“能够灵活布局和方便移动”,推荐小型化模块设计(长宽<80cm),避免外接复杂系统,适应有限空间。
03、质量核心指标
·共识2将FPY(一次性通过率)列为关键指标,要求“宜选用FPY高的检验仪器”,确保检测流程零延误。
·共识9多次强调需选择“抗干扰能力更强的检测方法”,对于急诊实验室常见的样本干扰因素以及环境干扰,相应设备应加强抗干扰能力。
·共识8要求使用仪器、试剂、校准品配套检测系统(共识8),保障结果准确性和可比性。
共识最终指向:通过设备快速响应(冷启动<30秒)、空间高效利用(可移动)、质量双保障(FPY+抗干扰),构建“标本进-结果出”的凝血检测体系。徐英春教授指出:“这些技术标准使DIC确诊从小时级跨入分钟级,为抢救赢得决定性窗口。”
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