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设备QC

设备QC

工作职责

1. 原辅料入库质量检查

按照原材料入库检验标准,对各类原辅料进行入库前的质量检验,保证入库原辅料质量合格。

2. 过程检验

根据生产安排和检验作业指导书完成产品的过程检验,保证生产各环节质量合格。

3. 成品检验

3.1 成品检验用化学试剂的配制等,做好相关记录;

3.2 按照技术要求和质量控制文件的要求负责成品出厂检验工作,严格把好质量关。

4. 检验记录的整理

负责质量检验原始资料的整理汇总,建立质量管理档案,迎接上级的质量审查工作。

5. 质量反馈

做好质量管理工作的信息沟通,极时准确的反映公司产品质量状况,提出质量持续改进方案。

6. 实验室的维护

6.1 根据实验室管理制度对质检室进行维护和管理;

6.2 对质检室仪器的使用进行监督和管理,做好仪器使用记录。

7. 合格证管理

根据出厂检验情况,对合格产品发放质量合格证,对合格证的使用进行监督管理。

8. 留样管理(适用试剂成品检验员)

8.1 根据留样管理办法抽样留样,做好留样记录;

8.2 定期对留样产品进行观察;

8.3 留样期限到期后对留样产品的处理。

9. 其他产品的检测

9.1 协助对新产品、验证产品进行性能检测;

9.2 协助对原材料生物、物理、化学等性能进行检测。

10. 其他

完成上级领导交办的其他工作,配合其他各部门工作进行。

工作沟通<

对内:

1. 向部门主管汇报工作;

2. 与本部门其他工作人员发生联系;

3. 与采购部关于原材料的检验发生联系;

3. 与生产中心关于合格证的发放发生联系;

4. 与各部门实验员及研发人员关于实验室的维护发生联系。

对外:


岗位条件

教育背景:大学本科及以上学历,材料、机械、电子等专业,优秀者可适当放宽学历。

工作经验:1年以上相关检验工作经验。

知识技能:掌握质量工具,能运用Excel等统计工具做基础数据分析,熟练操作办公软件。

能力要求:具有良好的应变能力,自学和沟通能力。

其他素质要求:身体健康,精力充沛,强烈的责任心。

  • 职位部门 : 质量中心
  • 工作地点 : 北京
  • 薪资 : 面议

关于普迈德

社会责任

普迈德成立于2013年,主要从事凝血,免疫和分子诊断设备和试剂的研发、生产和销售。拥有江苏奥雅、苏州思迈德、卓越赛斯等多家子公司。

普迈德将始终秉承“科技让诊断更美好”理念,遵循专业、诚信、高效、创新的价值观,以微流控血栓弹力图和妇幼心血管诊断为核心,致力于成为体外诊断领域国际品牌之一。

简历投递邮箱:

PMDHR@pro-med.com.cn(邮件标题注明岗位名称)

Hr联系方式:

400 870 7986

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